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Trò chơi di động: Mùa lễ hội cầm tay của giải trí đắm chìm
Trong kỷ nguyên thịnh vượng của trò chơi di động, vô số người chơi đắm chìm trong chúng và tận hưởng những trải nghiệm chơi trò chơi đa dạng. Là một công cụ giải trí di động cao cấp, game di động dẫn đầu xu hướng chơi game mới. Hãy đeo tai nghe, cầm điện thoại và thưởng thức trò chơi ngay cả trong một khoảng thời gian ngắn. Không chỉ vậy, game di động còn mang đến nhiều khả năng hơn cho người chơi.
1.- Aceptación y disponibilidad de las Condiciones Generales de CompraMediante la aceptación del presente contrato, usted declara: a) Que es una persona mayor de edad y con capacidad para contratar, b) Que ha leído y acepta las presentes condiciones generales. Estas condiciones generales (en adelante, “las Condiciones Generales”), regulan la relación jurídica que emana de los procesos de contratación realizados entre los usuarios-clientes (en adelante, “Usuario”) de la página Web de comercio electrónico ubicada en la url http://es.vwr propiedad de VWR INTERNATIONAL EUROLAB S.L. Los usuarios aceptan las Condiciones Generales desde el instante que utilicen contraten o adquieran cualquier producto. Este documento puede ser impreso y almacenado por los Clientes, por su parte, VWR INTERNATIONAL EUROLAB S.L., ante cualquier modificación de las presentes Condiciones Generales respetará siempre las que el usuario haya aceptado en el momento de realizar la compra, por lo que ponemos a disposición de estos la dirección de e-mail info.es@vwr, para que puedan plantear cualquier duda acerca de las Condiciones Generales o solicitarnos una copia de las mismas en caso de pérdida.2.- Modificación de las Condiciones GeneralesVWR INTERNATIONAL EUROLAB S.L., podrá modificar las Condiciones Generales notificándolo a los Clientes con antelación suficiente, con el fin de mejorar los servicios y productos ofrecidos a través de info.es@vwr Mediante la modificación de las Condiciones Generales expuestas en la página Web de VWR, se entenderá por cumplido dicho deber de notificación.En todo caso, antes de utilizar los servicios o contratar productos, se podrán consultar las Condiciones Generales.3.-Descripción de los Productos y Servicios El uso de la página web http://es.vwr no comporta la obligatoriedad de registrarse como USUARIO, si bien dicho requisito SÍ será necesario para realizar algún pedido, para lo que será necesario aceptar nuestro aviso Legal, así como las presen……
idUCSM_d126790bb914f14b13804bc6d0f3fdf6 oai_identifier_stroai:repositorio.ucsm.edu.pe:20.500.12920/5572 network_acronym_str win55 UCSM network_name_strUCSM-Tesis repository_id_str4282 dc.title.es.fl_str_mvDETERMINACIÓN IN VITRO DEL EFECTO APOPTÓTICO DEL CANNABINOIDE WIN 55, 212,2 SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO (HELA) – BOSTON 2015 title win55DETERMINACIÓN IN VITRO DEL EFECTO APOPTÓTICO DEL CANNABINOIDE WIN 55, 212,2 SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO (HELA) – BOSTON 2015 spellingShingleDETERMINACIÓN IN VITRO DEL EFECTO APOPTÓTICO DEL CANNABINOIDE WIN 55, 212,2 SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO (HELA) – BOSTON 2015NAVARRO GONZALES, PAMELA CAROLINACannabinoidesReceptoresCáncerApoptosisCaspasas title_shortDETERMINACIÓN IN VITRO DEL EFECTO APOPTÓTICO DEL CANNABINOIDE WIN 55, 212,2 SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO (HELA) – BOSTON 2015 title_fullDETERMINACIÓN IN VITRO DEL EFECTO APOPTÓTICO DEL CANNABINOIDE WIN 55, 212,2 SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO (HELA) – BOSTON 2015 title_fullStrDETERMINACIÓN IN VITRO DEL EFECTO APOPTÓTICO DEL CANNABINOIDE WIN 55, 212,2 SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO (HELA) – BOSTON 2015 title_full_unstemmedDETERMINACIÓN IN VITRO DEL EFECTO APOPTÓTICO DEL CANNABINOIDE WIN 55, 212,2 SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO (HELA) – BOSTON 2015 title_sortDETERMINACIÓN IN VITRO DEL EFECTO APOPTÓTICO DEL CANNABINOIDE WIN 55, 212,2 SOBRE CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO (HELA) – BOSTON 2015 authorNAVARRO GONZALES, PAMELA CAROLINA author_facetNAVARRO GONZALES, PAMELA CAROLINA author_roleauthor dc.contributor.author.fl_str_mvNAVARRO GONZALES, PAMELA CAROLINA dc.subject.es.fl_str_mvCannabinoidesReceptoresCáncerApoptosisCaspasas topicCannabinoidesReceptoresCáncerApoptosisCaspasas descriptionEl cáncer representa una de las principales causas de muerte en el mundo. En el caso de nuestro país, esta enfermedad ocupa el segundo lugar, siendo el de mayor incidencia en mujeres, el cáncer de cuello uterino. Se han propuesto n……
La mayoría de tumores de próstata aparecen en forma de adenocarcinoma cuyo desarrollo y progresión depende de los andrógenos. Por ello, la estrategia terapéutica convencional consiste en bloquear la síntesis de andrógenos endógenos y/o inhibir la función del receptor de andrógenos. La terapia de eliminación de andrógenos (ADT) suele ser altamente efectiva pero, con el tiempo, los pacientes desarrollan resistencia a este tratamiento dando lugar al cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC). En algunos casos, este tipo de cáncer resistente evoluciona hacia un subtipo muy agresivo con fenotipo neuroendocrino o diferenciación neuroendocrina (NED) para el que la supervivencia es de aproximadamente 1 año. Conocer los mecanismos moleculares que permiten la aparición de las células neuroendocrinas (NE) es de crucial importancia para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que permitan combatir este tipo de cáncer tan letal. En primer lugar hemos establecido un modelo de NED mediante el cultivo de las células de cáncer de próstata LNCaP en un medio sin suero durante seis días. En este modelo in vitro, las células NE presentan características morfológicas y moleculares similares a las que se observan en las células NE del cáncer de próstata, tienen aumentada la expresión de los marcadores neuroendocrinos NSE y [beta]III Tub, y disminuida la de AR y PSA. Demostramos que es win55 un proceso reversible, puesto que si se repone el suero en el medio de cultivo se revierte el fenotipo NE como lo indican el cambio morfológico de las células, la disminución de los niveles de marcadores NE y el aumento de AR. Las células NE tienen aumentada la expresión de IL-6 y capacidad estimuladora del crecimiento de otras células, ya que la presencia de células NE aumenta el crecimiento de células PC-3 tanto in vitro como en tumores xenógrafos, y los sobrenadantes obtenidos de células NE aumentan el cre……
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